Hoe het virus te detecteren?

Jul 29, 2021 Laat een bericht achter

Voor ziekten veroorzaakt door virale infecties kunnen de volgende twee soorten inspecties worden uitgevoerd om duidelijkheid te krijgen over de soorten virussen die moeten worden behandeld:

1. Directe detectie van het virus zelf

2. Het kan het antigeen op het oppervlak van het virus en het nucleïnezuur van het virus detecteren.

De test identificeerde de antilichamen die werden geproduceerd om het virus te weerstaan:

Antigeentesten vereisen onder normale omstandigheden geen hoge laboratoriumomstandigheden en zijn vooral geschikt voor grootschalige screening in primaire ziekenhuizen; het testen van antilichamen is eenvoudig te bedienen en de testresultaten kunnen binnen 10-15 minuten worden verkregen. Nucleïnezuurdetectie vereist veel laboratoriumomstandigheden, intermitterend personeel en apparatuur, maar de resultatenpagina is de meest gevoelige en nauwkeurige.

Van de 10 nieuwe coronavirus-nucleïnezuurdetectiereagentia die zijn goedgekeurd, gebruiken 8 allemaal de fluorescente PCR-methode, en de overige detectiemethoden zijn de gecombineerde probe-verankerde polymerisatiesequencing-methode en de constante temperatuur-amplificatie-chipmethode.

1. Fluorescentie PCR-methode:

De PCR-methode verwijst naar de polymerasekettingreactie, die de sporenhoeveelheid DNA aanzienlijk kan verhogen. Bij gebruik om het nieuwe coronavirus te detecteren, omdat het nieuwe coronavirus een RNA-virus is, is het noodzakelijk om het virale RNA in DNA te transcriberen voordat PCR-detectie wordt uitgevoerd.

Het principe van fluorescente PCR-detectie is dat naarmate de PCR vordert, de reactieproducten zich blijven ophopen en de intensiteit van het fluorescentiesignaal ook evenredig toeneemt. Ten slotte wordt de verandering in de hoeveelheid van het product gevolgd door de verandering in de fluorescentie-intensiteit, waardoor een fluorescentie-amplificatiecurve wordt verkregen.

Dit is momenteel de meest gebruikte methode voor nucleïnezuurdetectie van het nieuwe coronavirus. De volgende factoren kunnen echter fouten in de testresultaten veroorzaken:

Onjuiste opslag of niet indienen voor testen: RNA-virussen worden gemakkelijk afgebroken. Daarom moeten ze na het verkrijgen van patiëntmonsters op een gestandaardiseerde manier worden bewaard en zo snel mogelijk worden getest. Anders is het testresultaat waarschijnlijk onnauwkeurig.

Foutinterpretatie van resultaten: De momenteel goedgekeurde testproducten worden geselecteerd op basis van het open leeskader 1a/b, envelopeiwit en nucleocapside-eiwit van het nieuwe coronavirusgenoom. De detectie-primers en probe-ontwerpen van verschillende producten zijn echter verschillend en er zijn verschillen in de detectie en interpretatie van segmenten met één doel, segmenten met twee doelen en segmenten met drie doelen. Daarom, als de interpretatie niet strikt wordt uitgevoerd in overeenstemming met de verschillende instructies, kan dit leiden tot een verkeerde beoordeling van het resultaat.

2. Gecombineerde-sonde-verankerde polymerisatie-sequencing-methode:

Deze detectie is voornamelijk bedoeld om een ​​speciaal instrument te gebruiken om de gensequentie te detecteren die wordt gedragen door de DNA-nanosferen op het sequentiebepalingsglaasje.

Dit soort detectie heeft een hoge gevoeligheid en het is niet gemakkelijk om de diagnose te missen, maar de resultaten worden ook gemakkelijk beïnvloed door vele factoren, waaronder:

Monsters niet op tijd getest: Net als bij de fluorescente PCR-methode kunnen de resultaten onnauwkeurig zijn als ze niet op een gestandaardiseerde manier worden bewaard en zo snel mogelijk worden getest.

De kamertemperatuur van de testlocatie is te hoog: dit heeft ook invloed op de nauwkeurigheid van de testresultaten. Verschillende testinstrumenten en kits kunnen ook van invloed zijn op de resultaten.

3. Methode voor constante temperatuurversterking;

Genchipdetectie is een van de traditionele virologische diagnostische methoden. Het detectieprincipe is een detectiemethode die is ontwikkeld op basis van de complementaire bindingskenmerken van nucleïnezuren, die kan worden gebruikt om nucleïnezuren in organismen kwalitatief of kwantitatief te meten. Vergeleken met PCR heeft genchip een hogere nauwkeurigheid en kortere tijd, maar het is ook duurder en de detectiedoorvoer (de hoeveelheid gegevens die per tijdseenheid kan worden gegenereerd) is relatief lager.

De deze keer goedgekeurde thermostaatchip kan zes soorten luchtwegvirussen detecteren, waaronder het nieuwe coronavirus. Resultaten kunnen worden verkregen binnen 1,5 uur,

Vergeleken met PCR heeft genchip een hogere nauwkeurigheid en kortere tijd, maar de prijs is duurder en de detectiedoorvoer (de hoeveelheid gegevens die per tijdseenheid kan worden gegenereerd) is relatief lager.

4. Detectie van virusantilichamen

Antilichaamdetectiereagentia worden gebruikt om IgM- of IgG-antilichamen te detecteren die door het menselijk lichaam worden geproduceerd nadat het virus het menselijk lichaam is binnengedrongen. IgM-antilichamen verschijnen eerder en IgG-antilichamen verschijnen later.

Op dit moment gebruiken de vijf nieuwe detectiereagentia voor coronavirusantilichamen die zijn goedgekeurd de colloïdale goudmethode en de magnetische deeltjeschemiluminescentiemethode.

5. Colloïdaal goud methode

De colloïdaal goudmethode maakt gebruik van colloïdaal goudtestpapier voor het testen, het snelle testpapier waarnaar tegenwoordig vaak wordt verwezen.

Dit soort testpapier is speciaal gemarkeerd en heeft gaten, die worden gebruikt om het serummonster van de onderzochte te druppelen. Er zijn twee lijnen op het colloïdale gouden testpapier, de ene wordt de testlijn genoemd en de andere wordt de kwaliteitscontrolelijn genoemd. Als beide lijnen gekleurd zijn, betekent dit positief; alleen de kwaliteitscontrolelijn is gekleurd, wat negatief betekent; behalve in deze twee gevallen behoort het tot Ongeldig resultaat.